祖孫三代6人同患馬凡氏綜合征
【byb.cn 】(來源:金陵晚報(bào))10月31日,中國女排前國手霍萱因心梗去世,年僅28歲,讓人唏噓不已。媒體報(bào)道,霍萱患有“馬凡氏綜合征”。近日,東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院胸心外科傳出消息,該院連續(xù)收治3例馬凡氏綜合征患者,其中一例患者的家族中有6人同患上“馬凡氏綜合征”。中大醫(yī)院大外科主任、胸心外科劉志勇教授指出,雖然馬凡氏綜合征被稱為“巨人殺手”,可若檢查、治療及時(shí),目前該病手術(shù)成功率超過90%。
祖孫三代6人同患病
據(jù)悉,35歲的張先生來自蘇北某縣城,5年前莫名出現(xiàn)視物模糊,休息半小時(shí)后癥狀逐漸緩解,因此沒有重視??墒亲罱荒甓鄟恚俅纬霈F(xiàn)視物模糊,伴有左胸痛、胸悶、全身大汗,尤其是夜間比較明顯,無法平躺。
該院胸心外科何偉主治醫(yī)師在詢問病史中了解到,原來患者張先生年幼的兩個(gè)兒子、他的母親、他的兩個(gè)舅舅同患“馬凡氏綜合征”,其中他的母親及一個(gè)舅舅都在50歲左右過世。由于保守治療對患者來說效果甚微,該院胸心外科劉志勇教授決定為其手術(shù)治療。經(jīng)過帶瓣膜主動(dòng)脈根部置換術(shù)手術(shù)治療,目前患者已經(jīng)康復(fù)出院。
有以下癥狀時(shí)要警惕
據(jù)悉,中大醫(yī)院胸心外科病房最近連續(xù)收治3例“馬凡氏綜合征”患者,都是瘦高個(gè),最高的患者有1.93米。到底什么是“馬凡氏綜合征”,有什么樣的癥狀要警惕是“馬凡氏綜合征”呢?
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,發(fā)病率為1/3000-5000。其中,70%的患者有家族史,30%的患者是自發(fā)基因突變。
據(jù)悉,病變主要累及骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織。骨骼肌肉系統(tǒng)骨骼畸形最常見,手指和腳趾細(xì)長呈蜘蛛腳樣,雙臂平伸指距大于身長,雙手下垂過膝,下半身比上半身長。部分患者會(huì)有漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側(cè)凸、脊椎裂等病癥;眼部表現(xiàn)為晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離等,病人會(huì)出現(xiàn)視物模糊; 常伴有心血管系統(tǒng)異常,特別是二尖瓣關(guān)閉不全或脫垂、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全及主動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張,病人常有胸悶、胸痛等表現(xiàn)。
主動(dòng)脈破裂死亡率高達(dá)90%
劉志勇教授介紹,約80%的“馬凡氏綜合征”患者伴有先天性心血管畸形,表現(xiàn)為大動(dòng)脈中層彈力纖維發(fā)育不全,主動(dòng)脈或腹總主動(dòng)脈擴(kuò)張,形成主動(dòng)脈瘤或腹總主動(dòng)脈瘤。主動(dòng)脈擴(kuò)張到一定程度以后,將造成主動(dòng)脈大破裂死亡,死亡率高達(dá)90%。
馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動(dòng)脈瘤,所以專家提醒,應(yīng)早期發(fā)現(xiàn),早期治療。目前治療主要是藥物、手術(shù)治療。藥物治療能減緩或推遲心血管病變的發(fā)生,防治室性心律失常。
“對于主動(dòng)脈瘤直徑在4.0cm-4.5cm,可以觀察保守治療,如果直徑在5.0cm-5.5cm甚至大于5.5cm,那么主動(dòng)脈破裂可能性就非常大,應(yīng)考慮手術(shù)治療?!眲⒅居陆淌诮忉?,由于動(dòng)脈瘤有破裂出血的危險(xiǎn),心臟瓣膜關(guān)閉不全也有致心衰死亡的危險(xiǎn),盡管手術(shù)有一定風(fēng)險(xiǎn),還是建議及時(shí)手術(shù)治療。
專家強(qiáng)調(diào),若提示有主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤破裂者,應(yīng)及時(shí)手術(shù)治療,目前該手術(shù)成功率已在90%以上。另外,根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管和家族史即可診斷該病,最簡單的手段是超聲心動(dòng)圖,有懷疑者均可行此檢查,進(jìn)一步確診則需要通過MRI (磁共振顯像)。
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