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　　論壇上，國外學者對于中醫(yī)藥的思考尤其受到關注。
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　　據(jù)德國埃森大學整合醫(yī)學系主任Gustav J.Dobos介紹，在德國使用中藥面臨的實際問題有：中藥療法的復雜性及較長的教育培訓時間、對中藥材質量的擔憂（如重金屬污染及假藥）、中藥鑒別以及德國草藥質量監(jiān)控的高昂費用。
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　　中藥要在德國正常使用，需要滿足一些條件：中藥藥方需符合常規(guī)藥物的安全性及有效性標準、中藥藥材的質量監(jiān)控應在中國完成、公認藥方的GCP隨機臨床試驗應在中國及國外（如德國）進行。
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　　Gustav J.Dobos相信，如果上述條件具備，中藥在德國可能會有巨大的市場潛力。目前德國植物藥市場年銷售額超過20億歐元。
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　　而據(jù)他了解，中藥在西醫(yī)醫(yī)療體系中可能獲得發(fā)展的領域有：消化系統(tǒng)問題（如腸應急綜合征、潰瘍性結腸炎、克羅恩病及腹瀉）;呼吸道疾?。ㄈ缰夤芟?、慢性支氣管炎、肺部感染等）;過敏性鼻炎;皮膚?。ㄈ玢y屑病、蕁麻疹、濕疹等）;神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄊ?、抑郁癥等）;風濕性疾病;痛經(jīng)、子宮內膜異位癥及其他婦科疾病;癌癥患者的輔助治療。
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　　 “要獲得德國醫(yī)療體系的認可，尤其是進入醫(yī)保體系，中藥的有效性必須符合循證醫(yī)學的要求?！盙ustav J.Dobos強調，“任何一個新的制藥立項要進入常規(guī)醫(yī)療體系最多需要10年，盡管中藥已歷經(jīng)2000年的歷史，但要進入德國的醫(yī)保體系仍然需要科研基礎獲得認可?！?br />?
　　而目前中藥獲得正式認可有兩種可能的渠道：一是獲得聯(lián)邦藥物及醫(yī)療器械機構的認可，每個單一的中藥都需要介紹、分析并證明對人體使用是安全的;二是按照《歐盟傳統(tǒng)藥物法》的規(guī)定，中醫(yī)藥產(chǎn)品要在歐盟使用超過30年，在歐盟外其他地區(qū)使用超過15年。
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